Гипофиз представляет собой очень сложную железу, при его заболевании или разрушении страдают функции многих желез внутренней секреции.

Железа и гормоны

Гипофиз находится у нас у основания черепа, он состоит из двух долей – передней и задней, хотя его размер чуть более горошины.

Он хорошо защищен от внешних воздействий, поскольку покоится в костном углублении. И эта маленькая железка выделяет около десятка жизненно важных гормонов, регулирующих деятельность всех остальных желез внутренней секреции. Мы уже знакомились с тирео-тропным гормоном (ТТГ) и кортикотропином (АКТГ), их выделяет передняя доля гипофиза.

Помимо них передняя доля выделяет гормон роста (ГР), чье назначение – стимуляция роста, пролактин, стимулирующий выработку грудного молока, а также гонадотропные гормоны, стимулирующие развитие яичников и мужских половых желез.

Задняя доля гипофиза производит два очень близких по строению гормона:

окситоцин и антидиуретический гормон – аргинин-вазопрессин. Эти гормоны имеют ряд функций, например окситоцин способствует сокращению матки при родах.

Но главной функцией аргинин-вазопрессина является регуляция водного обмена:

при разного рода стрессах выброс этого гормона резко усиливает обратное всасывание воды в почках, сохраняя тем самым воду в организме, поддерживая объем циркулирующей крови и кровяное давление.

Родители хорошо знают, что при остром заболевании, например при пневмонии, ребенок фактически перестает мочиться – это происходит не из-за нехватки жидкости, а в результате вы-броса этого гормона, поэтому введение большого количества жидкости в вену таким больным может быть опасным.

Гипофиз представляет собой очень сложную железу, при его заболевании или разрушении страдают функции многих желез внутренней секреции.

Заболевания эндокринной системы

Сиптомы заболевания эндокринной системы развиваются вследствие либо чрезмерной, либо избыточной выработки гормонов.

Эти заболевания могут привести к нарушениям роста, развитию остеопороза, диабета, повышению уровня холестерина и триглицерина в крови, а также к нарушению нормальной работы щитовидной железы. К заболеваниям эндокринной системы относятся: гипертиреоз, гиперкальцемия, дефицит гормона роста, болезнь Аддисона, синдром Иценко-Кушинга и гипотиреоз (эндемический зоб).

Триггерами заболеваний эндокринной системы являются опухоли, прием стероидных препаратов или аутоиммунные расстройства.

Симптомы таких заболеваний: изменение веса, угасание сексуального влечения, резкие перемены настроения, быстрая утомляемость, постоянная жажда или позывы к мочеиспусканию.

Заболевания эндокринной системы вызваны нарушением функции эндокринных желез. В некоторых случаях одна железа вырабатывает слишком много гормонов, в то время как другие вырабатывают недостаточное количество гормонов.

Неравномерная секреция эндокринных желез (гипофункция) может быть вызвана новообразованиями, болезнью или травмой. Избыточная активность железы (гиперфункция) обычно вызвана опухолями желез или аутоиммунными реакциями организма.

Для лечения эндокринных заболеваний (в случае недостаточной активности железы) можно применить биорезонанснуй терапию. Многие врачи успешно применяют метод биорезонансной терапии

Признаки заболеваний эндокринной системы

• Дефицит гормона роста — если ребенок страдает от дефицита гормона роста, у него детское лицо и субтильное телосложение. При этом замедляется интенсивность роста. Дефицит гормона роста может быть полным или частичным. Это заболевание эндокринной системы можно диагностировать на основе анализов крови, в которых измеряется концентрация гормонов, и рентгеновских снимков ладоней и запястий, помогающих определить рост костей. Для лечения дефицита гормона роста применяются инъекции гормона роста. Как правило, лечение продолжается на протяжении нескольких лет, пока не будет достигнут приемлемый результат.
• Гипопитуитаризм (гипофункция гипофиза) — это заболевание эндокринной системы иногда является врожденным вследствие патологии формирования гипофиза или гипоталамуса. Гипопитуитаризм может быть вызван опухолью мозга или инфекции мозга и окружающих тканей.
• Гиперкальцемия — это эндокринное заболевание вызвано повышением уровнем кальция в крови. Уровень кальция поддерживается витамином D и паращитовидным гормоном. Симптомы гиперкальцемии: боль в костях, тошнота, образования почечных камней и гипертония. Также не исключено искривление позвоночника. Другие симптомы: раздражительность, мышечная атрофия и потеря аппетита.
• Болезнь Аддисона — это эндокринное заболевание вызвано недостаточной выработкой гормона кортизола надпочечниками. Симптомы болезни Аддисона: резкое похудение, потеря аппетита и быстрая утомляемость. Одно из важных
  • осложнений этого эндокринного заболевания — гиперпигментация, потемнение цвета кожи на некоторых участках тела. Дефицит кортизола может привести к раздражительности и пристрастие к соленой пище.
  • Синдром Иценко-Кушинга — это эндокринное заболевание вызвано избыточной выработкой кортизола. Самые распространенные симптомы этого синдрома: ожирение верхней части туловища, быстрая утомляемость, мышечная слабость и повышение хрупкости костей. Синдром Иценко-Кушинга — противоположность болезни Аддисона.
  • Акромегалия — это эндокринное заболевание вызвано избыточной секрецией гормона роста. Акромегалию трудно распознать и диагностировать, поскольку оно очень медленно протекает у людей среднего возраста. Основные ее симптомы: аномальный рост ладоней и ступней. Эта патология роста также прослеживается в чертах лица, в частности, в линии подбородка, носа и лба. У больных акромегалией увеличена печень, селезенка и почки. Распространенные осложнения этого заболевания: диабет, гипертония и сердечные заболевания.
  • Зоб Хасимото (хронический лимфоматозный тиреоидит) — это разновидность хронического тиреоидита, вызванного реакцией иммунной системы на активность щитовидной железы. Это наследственное заболевание, симптомы которого — незначительное прибавление в весе, невосприимчивость к холоду, сухость кожи и
  • выпадение волос. У женщин хронический лимфоматозный тиреоидит проявляется в обильной и нерегулярной менструации.
  • Гипопаратиреоз — этот синдром недостаточности функции околощитовидных желез вызван недостаточным уровнем кальция в крови. Симптомы гипопаратиреоза: покалывание в руках и мышечные спазмы. Обычно для проявления этого заболевания нужны годы.

Болезни, связанные с нарушениями функции гипофиза

Нарушения роста наблюдаются чаще всего как наследственная особенность (повторение особенностей роста родителей), при генетических дефектах роста костей (тогда замедление роста происходит непропорционально, обычно с укорочением костей конечностей), а также вследствие нарушений питания и тяжелых общих заболеваниях. Здесь мы остановимся на нарушении роста как результате поражения гипофиза.
Для выявления нарушений роста важно вести ростовесовую кривую ребенка на бланке стандартных ростовесовых показателей; кривая роста ребенка в норме должна идти параллельно стандартным кривым, вне зависимости от того, находятся они в средней, верхней или нижней зоне. О нарушении роста можно говорить, если кривая роста ребенка начинает отклоняться вниз или вверх, пересекая стандартные кривые. Родителям несложно определить и вероятный окончательный рост ребенка. Поскольку он зависит в основном от наследственных факторов, его нетрудно подсчитать по формуле:

Рост = (рост отца + рост матери): 2 + 6,5 см для мальчика (–6,5 см для девочки)

Ошибка такого прогноза не превышает 8,5 см в ту или другую сторону.
При обращении к врачу последний обычно определяет так называемый костный возраст (по рентгенограмме и специальным таблицам).

Ускорение роста редко связано с заболеваниями гипофиза.

При гипофизарном гигантизме (обычно у юношей) имеет место повышенная продукция гормона роста вследствие опухоли железы. Иногда гигантизм сочетается с акромегалией – более быстрым непропорциональным ростом отдельных костей лицевого черепа, рук и ног.
Чаще всего ускорение роста наблюдается при семейной высокорослости, эти дети имеют нормальные пропорции тела, их костный возраст соответствует календарному. При тиреотоксикозе ускорение роста сочетается с похуданием и другими симптомами. Высокий рост характерен и для наследственного синдрома Марфана, он сочетается с удлинением конечностей, узкой грудной клеткой, длинными («паучьими») пальцами рук и ног. При прежде-временном половом развитии высокий рост сочетается с ускорением костного возраста.
Лечение гигантизма проводит эндокринолог, вводя ребенку антагонист гормона роста – синтетический аналог соматостатина октреотида или бромокриптин. Иногда родители обращаются с просьбой замедлить рост девочки, особенно если прогноз ее окончательного роста превышает 185 см. С этой целью ей вводят женский половой гормон эстроген; метод эффективен, если костный возраст девочки еще не достиг десяти лет, при этом удается уменьшить ее окончательный рост на 10–12 см.

Замедление роста наблюдается значительно чаще и вызывает больше беспокойства родителей.

Замедление роста под влиянием тяжелых нарушений питания или хронических болезней диагностических затруднений обычно не представляет. При ряде генетических заболеваний, сопровождающихся нарушением роста костей (хондродистрофии), само по себе замедление роста обычно не является основной жалобой, родителей беспокоит изменение их формы и пропорций; этих больных раньше называли карликами, многие из них служили придворными шутами. До сего времени эти заболевания не поддаются лечению.
От этих состояний следует отличать семейную низкорослость ребенка, при которой, несмотря на отставание в росте от сверстников, его костный возраст соответствует календарному, а темп полового развития нормальный; такой подросток до-стигает роста, определенного по формуле, приведенной выше.
Не может не беспокоить родителей «конституциональная» форма отставания ребенка в росте. При этой форме родители замечают замедление темпа роста (часто и веса, соответственно росту) со второго года жизни ребенка, когда его прибавка не достигает и половины нормальной (всего 3–5 см в год). Темп роста остается низким и в последующие 1–3 года, но затем рост ускоряется до нормы. У этих детей и костный возраст, и начало полового созревания могут отставать на 1–3 года, то есть на срок, в течение которого был замедлен рост, но окончательный рост достигает своего генетического потенциала.
Низкорослость может развиваться и вследствие выраженного дефицита гормона роста – такая форма носит название гипофизарного нанизма, а страдающих этим заболеванием часто именуют лилипутами, что их очень обижает.

Причина этого врожденного заболевания чаще всего неясна, в редких случаях она связана с повреждением гипофиза опухолью. При врожденной форме пропорциональное отставание в росте становится заметным уже к возрасту одного года, и в последующем дети прибавляют в росте очень мало.

Более того, нарушение функции гипофиза одновременно приводит и к недоразвитию половых органов – об этом можно судить у мальчиков по небольшому (менее 2,8 см) размеру полового члена уже в первые дни жизни. Заболевание часто сочетается и с другими эндокринными нарушениями, например со снижением сахара в крови (гипогликемией), а также с нарушениями дыхания и приступами цианоза.
Для диагностики гипофизарного нанизма проводят исследование содержания гормона роста в крови, стимулируя его выделение некоторыми лекарственными средствами. Такое исследование, кстати, проводят и при конституциональной низкорослости – у этих больных уровень гормона роста не снижен.
Для лечения детей с гипофизарным нанизмом естественно вводить гормон роста. Первые его препараты производились из гипофизов человека, однако вскоре выяснилось, что такое лечение способствует заражению больного прионами – возбудителями тяжелого неврологического заболевания – болезни Крейцфельда–Якоба (аналогичного или идентичного возбудителю коровьего бешенства). Эта практика была оставлена, и сейчас для лечения нанизма используют генно-инженерный (рекомбинантный) гормон роста. Лечение, более эффективное в раннем возрасте, позволяет боль-ному достичь нормального или почти нормального роста.

Несахарный диабет – заболевание, которое проявляется повышением количества мочи и вследствие этого – постоянной жаждой. Термин «несахарный» показывает, что повышенное выделение мочи этими больными не связано с наличием в ней большого количества глюкозы, как при сахарном диабете.
Больной ребенок может выделять до девятнадцати литров мочи в сутки, выпивая не меньшее количество воды. При этом моча имеет очень низкий удельный вес (1000–1005 вместо обычного 1015–1025).

Причина этого заболевания – повреждение задней доли гипофиза, чаще всего опухолью или гранулемой при злокачественном заболевании, которое называется «гистиоцитоз I класса».

Иногда продуцирующие антидиуретиче-ский гормон клетки гипофиза поражаются антителами при аутоиммунном процессе. Результатом является снижение выработки антидиуретического гормона, в отсутствие которого почечные канальцы оказываются не в состоянии всасывать воду, фильтруемую из крови в почечных клубочках.
Потеря жидкости, если ее не восполнять, может угрожать жизни больного, она проявляется в первую очередь потерей веса, повышением температуры, затем быстрым развитием коллапса.
К счастью, жалобы родителей на повышенную жажду ребенка и обильные мочеиспускания наблюдаются чаще, чем несахарный, а также сахарный диабет.

Дело в том, что многие родители, чтобы успокоить младенца, дают ему бутылочку с водой; постепенно повышенное потребление воды ведет к увеличению объема мочи, так что со временем объем выпитого и выделенного нередко достигает 2–4 литров в сутки. Привыкнув к такому «водному режиму», ребенок постоянно испытывает жажду, так что лишение его воды вызывает беспокойство и плач. Лишь постепенное уменьшение объема выпиваемой жидкости у таких детей приводит к нормализации работы почек.
Лечение несахарного диабета проводится аналогами гормона вазопрессина – адиуретином и другими при индивидуальном подборе дозы. Созданы препараты для введения внутрь и подкожно, но наиболее употребимы спреи и капли в нос. При наличии опухоли или гистиоцитоза проводят соответствующее лечение.

Эндокринная система играет ключевую роль в выполнении таких важных функций организма, как переваривание пищи, размножение и гомеостаз (поддержание оптимального состояния организма). Основные железы эндокринной системы: гипоталамус, гипофиз, щитовидная железа, околощитовидные железы, надпочечники, эпифиз и половые железы. Эндокринная секреция способствует нормальному функционированию иммунной и нервной систем в некоторых ситуациях. Эндокринные железы вырабатывают основные гормоны, которые попадают непосредственно в кровяной поток, а затем разносятся по всему телу.

• Гипоталамус — центр эндокринной и нервной систем. Он регулирует работу гипофиза.
• Гипофиз регулирует секрецию всех остальных желез эндокринной системы. Гипофиз вырабатывает такие важные гормоны, как гормон роста, пролактин, кортикотропин, эндорфин и тиреотропин.
• Гормоны щитовидной железы необходимы для развития мозга и нервной системы у детей.

 ПОПУЛЯРНАЯ ПЕДИАТРИЯ Владимир ТАТОЧЕНКО, профессор 

На главную